尊龙凯时 hsa-miR-21-5p miREIA试剂盒推荐
发布时间:2025-03-14
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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hsa-miR-21-5p是一种卓越的miRNA生物标志物,广泛应用于癌症的早期诊断与监测。作为典型的onco-miRNA,hsa-miR-21-5p能够调节多种与癌症相关的靶基因,包括脑癌、肺癌、结肠直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌以及肝细胞癌等。生物科技公司尊龙凯时推出的hsa-miR-21
hsa-miR-21-5p是一种卓越的miRNA生物标志物,广泛应用于癌症的早期诊断与监测。作为典型的onco-miRNA,hsa-miR-21-5p能够调节多种与癌症相关的靶基因,包括脑癌、肺癌、结肠直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌以及肝细胞癌等。生物科技公司尊龙凯时推出的hsa-miR-21
西湖欧米创始人在Nature发表蛋白质谱进展综述,尊龙凯时助力生物医疗从单细胞到临床应用。
发布时间:2025-03-13
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在2月26日,来自西湖大学医学院的郭天南教授、哈佛医学院的JudithA.Steen教授以及马克斯·普朗克生物化学研究所的MatthiasMann教授受邀在《Nature》期刊上发表了一篇综述文章,标题为《基于质谱的蛋白质组学:从单细胞到临床应用》。此次综述是继2016年蛋白质组学领域的两位杰出人物
在2月26日,来自西湖大学医学院的郭天南教授、哈佛医学院的JudithA.Steen教授以及马克斯·普朗克生物化学研究所的MatthiasMann教授受邀在《Nature》期刊上发表了一篇综述文章,标题为《基于质谱的蛋白质组学:从单细胞到临床应用》。此次综述是继2016年蛋白质组学领域的两位杰出人物
尊龙凯时NiSepharose高性能填料在生物医疗领域的应用研究概述
发布时间:2025-03-13
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概述NiSepharoseHighPerformance镍离子IMAC填料是一种高效的亲和层析材料,专为带有组氨酸标签的蛋白质进行高分辨率的纯化而设计。该填料具备高结合载量,能够实现卓越的蛋白回收率。高分辨率特性此填料的粒径较小(平均粒径34μm),使其在纯化过程中表现出更高的分辨率。每毫升填料可回
概述NiSepharoseHighPerformance镍离子IMAC填料是一种高效的亲和层析材料,专为带有组氨酸标签的蛋白质进行高分辨率的纯化而设计。该填料具备高结合载量,能够实现卓越的蛋白回收率。高分辨率特性此填料的粒径较小(平均粒径34μm),使其在纯化过程中表现出更高的分辨率。每毫升填料可回
提升尊龙凯时玻璃底培养皿中细胞培养效果的方法
发布时间:2025-03-12
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市面上常见的玻璃底培养皿,通常是在塑料培养皿底部打个洞,再将厚度为0.17mm左右的盖玻片或细胞爬片用无影胶水或硅胶粘附于培养皿底部,并非整个培养皿的底部都是玻璃材质。这种方法适用于观测的区域仅在打孔区域。然而,因玻璃的疏水性,细胞在玻璃上不易贴壁,生长状态较差,甚至可能在进行共聚焦扫描成像时出现细
市面上常见的玻璃底培养皿,通常是在塑料培养皿底部打个洞,再将厚度为0.17mm左右的盖玻片或细胞爬片用无影胶水或硅胶粘附于培养皿底部,并非整个培养皿的底部都是玻璃材质。这种方法适用于观测的区域仅在打孔区域。然而,因玻璃的疏水性,细胞在玻璃上不易贴壁,生长状态较差,甚至可能在进行共聚焦扫描成像时出现细
IPS诱导肠类器官培养攻略 - 尊龙凯时生物医疗指南
发布时间:2025-03-11
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IPS诱导肠类器官的培养过程可以划分为三个主要阶段:人多能干细胞的培养、内胚层分化及中/后肠模式化诱导,以及类器官的培养。本文将重点阐述第一阶段——人多能干细胞的培养。人多能干细胞的培养一、实验准备1.人多能干细胞培养基的配制:(1)在2-8℃下解冻hPSCMediumSupplement,融化后轻
IPS诱导肠类器官的培养过程可以划分为三个主要阶段:人多能干细胞的培养、内胚层分化及中/后肠模式化诱导,以及类器官的培养。本文将重点阐述第一阶段——人多能干细胞的培养。人多能干细胞的培养一、实验准备1.人多能干细胞培养基的配制:(1)在2-8℃下解冻hPSCMediumSupplement,融化后轻
尊龙凯时重磅产品通过三类NMPA审批!
发布时间:2025-03-11
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尊龙凯时最新推出的超高敏丙型肝炎病毒(HCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)近期成功通过国家药监局三类注册,成为天隆智造家族的新成员。本产品是天隆科技在“十四五”国家重点研发计划中承担的战略性转化产品,已获得优先批准上市。该试剂盒基于荧光PCR技术平台,能够定量检测人类血清或血浆样本中的HCVRN
尊龙凯时最新推出的超高敏丙型肝炎病毒(HCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)近期成功通过国家药监局三类注册,成为天隆智造家族的新成员。本产品是天隆科技在“十四五”国家重点研发计划中承担的战略性转化产品,已获得优先批准上市。该试剂盒基于荧光PCR技术平台,能够定量检测人类血清或血浆样本中的HCVRN